Bahasa:
- Indonesia
Status Rilisan:
- Telah Terbit
Jadilah lentera yang menerangi
Jadilah lentera yang menerangi
Jadilah lentera yang menerangi
Bahasa:
Status Rilisan:
Buku ini memuat seluruh materi yang di ajarkan dalam mata kuliah organik 2. Buku kimia organik 2 ini adalah lanjutan dari materi kimia organik 1 sehingga materinya mulai pada bab 11 sampai bab 14.
Pada buku ini terdapat 4 bab yang terdiri dari: Bab 11 Aldehida dan Keton, Bab 12 Asam Karboksilat dan Turunannya, Bab 13 Turunan Asam Karboksilat Substitusi Asil Nukleofil, Bab 14 Enol dan Enolat. Pada Bab 11 meliputi 2 sub materi yaitu: Reaksi-Reaksi Aldehida dan Keton, dan Penggunaan Aldehid dan Keton. Pada Bab 12 meliputi 17 sub bab yaitu: Tata Nama Asam Karboksilat, Struktur dan Ikatan, Sifat Fisik, Asiditas dari Asam Karboksilat, Substansi dan Kekuatan Asam, Ionisasi Pada Senyawa Asam Benzoate, Garam dari Asam Karboksilat, Asam Dikarboksilat, Asam Karbonik, Sumber Asam Karboksilat, Sintesis Asam Karboksilat Oleh Reagen Karboksilasi Grignard, Sintesis Asam Karboksilat oleh Persiapan dan Hidrolisis Nitril, Reaksi Asam Karboksilat: Ulasan dan Ikhtisar, Mekanisme Esterifikasi dengan Katalis Asam, Intramolekul Pembentukan Ester: Lactone, Dekarboksilasi dari Asam Malonic dan Senyawa Terkait, Analisis Spektroskopi Asam Karboksilat. Pada Bab 13 meliputi 11 sub bab yaitu: Tata Nama dari Turunan Asam Karboksilat, Struktur dan Reaktivitas Turunan Asam Karboksilat, Mekanisme Umum Untuk Penggantian Asil Nukleofilik, Reaksi Ester dengan Litium Hidrida dan Aluminium, Amida, Hidrolisis Amida, Laktam, Preparasi Nitril, Hidrolisi Nitril, Penambahan Reagen Grignard pada Nitril, Analisis Spektroskopik Turunan Asam Karboksilat. Pada bab 14 meliputi 19 sub bab yaitu: Aldehid, Keton dan Ester Enolat, Enolat Regiochemistry, Kondensasi Aldol, Campuran Kondensasi Aldol, Kondensasi Claisen, Kondensasi Claisen Intramolekul: Siklisasi Dieckmann, Campuran Kondensasi Claisen, Asilasi Keton dengan Ester Alkilasi Enolat, Sintesis Ester Asetoasetat, Sintesis Ester Malotis, Alkilasi Enolat Kiral, Konten Enolasi dan Enol, Halogenasi Α-Aldehida dan Keton, Beberapa Konsekuensi Kimia dan Stereokimia dari Enolisasi, Pengaruh Konjugasi dalam α,β -Tidak Jenuh, Penambahan Konjugat Ke α,β – Senyawa Karbonil Tidak Jenuh, Penambahan Karbanion α,β Keton Tidak Jenuh: Reaksi Michael, Penambahan Konjugat dari Organocopper Reagen ke Senyawa Karbonil α,β Tak Jenuh
#10 Buku Terbitan Terbaru
Yayasan Bina Lentera Insan
Buku ini memuat seluruh materi yang di ajarkan dalam mata kuliah organik 2. Buku kimia organik 2 ini adalah lanjutan dari materi kimia organik 1 sehingga materinya mulai pada bab 11 sampai bab 14.
Pada buku ini terdapat 4 bab yang terdiri dari: Bab 11 Aldehida dan Keton, Bab 12 Asam Karboksilat dan Turunannya, Bab 13 Turunan Asam Karboksilat Substitusi Asil Nukleofil, Bab 14 Enol dan Enolat. Pada Bab 11 meliputi 2 sub materi yaitu: Reaksi-Reaksi Aldehida dan Keton, dan Penggunaan Aldehid dan Keton. Pada Bab 12 meliputi 17 sub bab yaitu: Tata Nama Asam Karboksilat, Struktur dan Ikatan, Sifat Fisik, Asiditas dari Asam Karboksilat, Substansi dan Kekuatan Asam, Ionisasi Pada Senyawa Asam Benzoate, Garam dari Asam Karboksilat, Asam Dikarboksilat, Asam Karbonik, Sumber Asam Karboksilat, Sintesis Asam Karboksilat Oleh Reagen Karboksilasi Grignard, Sintesis Asam Karboksilat oleh Persiapan dan Hidrolisis Nitril, Reaksi Asam Karboksilat: Ulasan dan Ikhtisar, Mekanisme Esterifikasi dengan Katalis Asam, Intramolekul Pembentukan Ester: Lactone, Dekarboksilasi dari Asam Malonic dan Senyawa Terkait, Analisis Spektroskopi Asam Karboksilat. Pada Bab 13 meliputi 11 sub bab yaitu: Tata Nama dari Turunan Asam Karboksilat, Struktur dan Reaktivitas Turunan Asam Karboksilat, Mekanisme Umum Untuk Penggantian Asil Nukleofilik, Reaksi Ester dengan Litium Hidrida dan Aluminium, Amida, Hidrolisis Amida, Laktam, Preparasi Nitril, Hidrolisi Nitril, Penambahan Reagen Grignard pada Nitril, Analisis Spektroskopik Turunan Asam Karboksilat. Pada bab 14 meliputi 19 sub bab yaitu: Aldehid, Keton dan Ester Enolat, Enolat Regiochemistry, Kondensasi Aldol, Campuran Kondensasi Aldol, Kondensasi Claisen, Kondensasi Claisen Intramolekul: Siklisasi Dieckmann, Campuran Kondensasi Claisen, Asilasi Keton dengan Ester Alkilasi Enolat, Sintesis Ester Asetoasetat, Sintesis Ester Malotis, Alkilasi Enolat Kiral, Konten Enolasi dan Enol, Halogenasi Α-Aldehida dan Keton, Beberapa Konsekuensi Kimia dan Stereokimia dari Enolisasi, Pengaruh Konjugasi dalam α,β -Tidak Jenuh, Penambahan Konjugat Ke α,β – Senyawa Karbonil Tidak Jenuh, Penambahan Karbanion α,β Keton Tidak Jenuh: Reaksi Michael, Penambahan Konjugat dari Organocopper Reagen ke Senyawa Karbonil α,β Tak Jenuh
#10 Buku Terbitan Terbaru
Yayasan Bina Lentera Insan
Buku ini memuat seluruh materi yang di ajarkan dalam mata kuliah organik 2. Buku kimia organik 2 ini adalah lanjutan dari materi kimia organik 1 sehingga materinya mulai pada bab 11 sampai bab 14.
Pada buku ini terdapat 4 bab yang terdiri dari: Bab 11 Aldehida dan Keton, Bab 12 Asam Karboksilat dan Turunannya, Bab 13 Turunan Asam Karboksilat Substitusi Asil Nukleofil, Bab 14 Enol dan Enolat. Pada Bab 11 meliputi 2 sub materi yaitu: Reaksi-Reaksi Aldehida dan Keton, dan Penggunaan Aldehid dan Keton. Pada Bab 12 meliputi 17 sub bab yaitu: Tata Nama Asam Karboksilat, Struktur dan Ikatan, Sifat Fisik, Asiditas dari Asam Karboksilat, Substansi dan Kekuatan Asam, Ionisasi Pada Senyawa Asam Benzoate, Garam dari Asam Karboksilat, Asam Dikarboksilat, Asam Karbonik, Sumber Asam Karboksilat, Sintesis Asam Karboksilat Oleh Reagen Karboksilasi Grignard, Sintesis Asam Karboksilat oleh Persiapan dan Hidrolisis Nitril, Reaksi Asam Karboksilat: Ulasan dan Ikhtisar, Mekanisme Esterifikasi dengan Katalis Asam, Intramolekul Pembentukan Ester: Lactone, Dekarboksilasi dari Asam Malonic dan Senyawa Terkait, Analisis Spektroskopi Asam Karboksilat. Pada Bab 13 meliputi 11 sub bab yaitu: Tata Nama dari Turunan Asam Karboksilat, Struktur dan Reaktivitas Turunan Asam Karboksilat, Mekanisme Umum Untuk Penggantian Asil Nukleofilik, Reaksi Ester dengan Litium Hidrida dan Aluminium, Amida, Hidrolisis Amida, Laktam, Preparasi Nitril, Hidrolisi Nitril, Penambahan Reagen Grignard pada Nitril, Analisis Spektroskopik Turunan Asam Karboksilat. Pada bab 14 meliputi 19 sub bab yaitu: Aldehid, Keton dan Ester Enolat, Enolat Regiochemistry, Kondensasi Aldol, Campuran Kondensasi Aldol, Kondensasi Claisen, Kondensasi Claisen Intramolekul: Siklisasi Dieckmann, Campuran Kondensasi Claisen, Asilasi Keton dengan Ester Alkilasi Enolat, Sintesis Ester Asetoasetat, Sintesis Ester Malotis, Alkilasi Enolat Kiral, Konten Enolasi dan Enol, Halogenasi Α-Aldehida dan Keton, Beberapa Konsekuensi Kimia dan Stereokimia dari Enolisasi, Pengaruh Konjugasi dalam α,β -Tidak Jenuh, Penambahan Konjugat Ke α,β – Senyawa Karbonil Tidak Jenuh, Penambahan Karbanion α,β Keton Tidak Jenuh: Reaksi Michael, Penambahan Konjugat dari Organocopper Reagen ke Senyawa Karbonil α,β Tak Jenuh
Jadilah lentera yang menerangi
Yayasan Bina Lentera Insan merupakan lembaga sosial kemasyarakatan yang bergerak di bidang Pendidikan, Kesehatan dan Sosial.
Sekretariat YBLI
Kontak Kami
Jam Operasional
Informasi YBLI
Unit Kegiatan
Jadilah lentera yang menerangi
Yayasan Bina Lentera Insan merupakan lembaga sosial kemasyarakatan yang bergerak di bidang Pendidikan, Kesehatan dan Sosial.
Sekretariat YBLI
Unit Kegiatan
Informasi YBLI
Jam Operasional
Yayasan Bina Lentera Insan merupakan lembaga sosial kemasyarakatan yang bergerak di bidang Pendidikan, Kesehatan dan Sosial.
Unit Kegiatan
Informasi YBLI
Sekretariat YBLI
Kontak Kami
Social Media
Jam Operasional
...
Jadilah lentera yang menerangi
Sekretariat YBLI
Kontak
Jam Operasional
Hubungi Kami
Jadilah lentera yang menerangi
Unit Kegiatan
Informasi YBLI
Sekretariat YBLI
Kontak
Jam Operasional
Hubungi Kami